गुणवत्ता प्रणाली (QS) विनियमन स्वास्थ्य सूचना प्रौद्योगिकी (HIT) को नियंत्रित करने में मदद करते हैं। ये विनियमन HIT और इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड (EHR) सिस्टम विकास और कार्यान्वयन में मानकों को अनिवार्य करते हैं (या अनिवार्य करेंगे) जिनमें शामिल हैं:
- इलेक्ट्रॉनिक ऑडिट ट्रेल्स
- कैप्चर रीप्ले क्षमताएँ
- इलेक्ट्रॉनिक अनुमोदन प्रक्रियाएँ
स्वास्थ्य सूचना प्रौद्योगिकी प्रमाणन आयोग (CCHIT) को EHR विक्रेताओं और पात्र प्रदाताओं (EP) के प्रमाणन का काम सौंपा गया है जो अपने स्वयं के EHR सिस्टम डिज़ाइन करते हैं। स्वास्थ्य सूचना प्रौद्योगिकी के लिए राष्ट्रीय समन्वयक का कार्यालय (ONCHIT) स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) के अंतर्गत आता है और इसने CCHIT को सार्थक उपयोग (MU) EHR मानकों को पूरा करने वाले EHR विक्रेताओं की देखरेख और प्रमाणन के लिए नियुक्त किया है।
CCHIT एक निजी, उद्योग-आधारित संगठन है, जिसके कई बायोएथिक्स अधिवक्ता और पेशेवर EHR सिस्टम के भीतर IT मानकों को नियंत्रित करने की कमी के बारे में चिंतित हैं क्योंकि वे QS विनियमन या रोगी सुरक्षा से संबंधित हैं। सीसीएचआईटी लगातार अपनी प्रमाणन प्रक्रियाओं को आगे बढ़ा रहा है ताकि निजी ईएचआर विक्रेता रोगी सुरक्षा, इलेक्ट्रॉनिक रिपोर्टिंग और स्वास्थ्य परिणामों से संबंधित नैतिक चिंताओं को पूरा कर सकें, हालांकि आलोचकों का कहना है कि शासी मानकों को ठीक करने की आवश्यकता है।
स्वास्थ्य सूचना प्रौद्योगिकी में पूरक या अतिरिक्त कंप्यूटर सॉफ़्टवेयर लिखने के लिए आईटी पेशेवरों की आवश्यकता होती है जो ईएचआर सुरक्षा को बेहतर बना सकते हैं और रोगी सुरक्षा की रक्षा कर सकते हैं। प्राथमिक आवश्यकताओं में अनुमोदन प्रक्रियाएँ, इलेक्ट्रॉनिक ऑडिट ट्रेल्स और इन प्रणालियों के भीतर चल रही निगरानी और डेटा कैप्चर रीप्ले क्षमताएँ शामिल हैं। क्यूएस विनियमन संभवतः आईटी डेवलपर्स और अन्य कर्मियों के लिए निजी ईएचआर विक्रेताओं का ऑडिट करने और रोगी कल्याण, स्वस्थ परिणाम और योग्य प्रदाताओं (ईपी) के लिए गुणवत्ता वाले ईएचआर सिस्टम में निवेश करने के अधिक अवसर सुनिश्चित करने के लिए मूल्य और आवश्यकता को बढ़ाएगा।
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